全球国际市场研究公司

    全球市场研究——建立在医药这一我们服务的最受监管行业之上,并扩展至跨行业信赖

    BioNixus 2012 年在伦敦创立,专注医药市场研究——我们服务的最受监管行业。随着客户项目延伸至中东与美洲,我们在大开罗设立 MENA 区域办公室,并在美国(Wyoming)建立全球总部。这一 GCP 级规范现已扩展至 38 国的 B2B 与 B2C 项目——包括沙特阿拉伯医疗健康市场研究阿联酋埃及的专项覆盖。

    • 127+

      已交付项目

    • 48

      全球客户

    • 38

      覆盖国家

    • 16

      行业垂直

    • 14+

      治疗领域

    符合 EMAGDPR 合规FDA 合规MOHAP 合规GCP 标准
    符合欧洲药品管理局要求符合《通用数据保护条例》符合沙特阿拉伯食品药品管理局要求符合阿联酋卫生部要求良好临床规范标准

    欧洲、中东与非洲医药及医疗健康市场研究概览

    6 continents · 17+ countries

    Pharma & healthcare — where we lead

    Enterprise & consumer research

    GDPR · GCP · local regulatory alignment

    我们的故事

    一种信念。三大洲。跻身全球领先市场研究公司之列。

    阅读其他语言版本: English · Deutsch · Français · Español · 中文 · العربية · Português · Русский

    伦敦,2012——起点

    我们选择伦敦起步,因为这里已有全球最严格的医疗健康证据标准之一——NICE、MHRA、NHS formulary 现实,以及无法承受“过不了治理审查”的研究的制药团队。2012 年 BioNixus 在此诞生,秉持一个信念:做上市或准入决策的人,应获得来自市场一线的一手证据,而非三个时区外拼装的幻灯片。

    医药市场研究是我们的入口,因为它是我们服务的最受监管行业。GCP、支付方治理、可审计方法——对我们而言从不是营销话术,而是我们学会工作的前提条件。

    MENA 与美国——成长之路

    当制药客户目光越过欧洲,两个区域以同等力量牵引我们:中东与北非——增长快、研究不足、亟需尊重 SFDA、DHA、MOHAP 与当地临床现实的上市与准入情报;以及美国——全球最大医药市场,客户需要我们在伦敦建立的同等严谨,在美国规模上执行。

    我们在有业务的地方成长。大开罗 MENA 区域办公室带来阿英双语现场团队、GCC 与北非医生网络,以及桌面研究无法替代的一地执行。美国 Sheridan(Wyoming)总部随后设立——并非迁址,而是客户与抱负已全球化的自然结果。伦敦仍是欧洲基地与 BioNixus 创立之地。

    今天——全球前 100

    伦敦根源、MENA 区域深度与美国总部——这一路径使 BioNixus 跻身全球前 100 市场研究公司。我们在 38 国、14+ 治疗领域、六种语言开展项目。在监管下锻造的医药规范现已扩展至 16 个垂直领域的 B2B/B2C——因为客户要求我们在各处保持同一标准。

    127+ 项目、48 位全球客户。界定研究范围与交付研究的仍是同一团队——自伦敦以来未变。变化的是信任我们的市场与行业数量。探索我们的医药与健康研究、完整行业中心研究方法论

    Beyond healthcare — research across industries

    The same sampling discipline and senior-led analysis we built for pharma now extends to B2B and B2C markets.

    127+

    Projects across industries

    16

    Industry verticals

    7

    GCC/MENA markets with industry pages

    我们的差异

    三件事使 BioNixus 项目区别于在其他地方采购的研究——无论是美国或德国的支付方研究、海湾合作国家的 B2B 细分项目,还是巴西或新加坡的价格弹性研究。

    全球覆盖,区域执行

    伦敦创立、美国总部、大开罗 MENA 区域办公室——BioNixus 在 38 国、六种语言开展研究。阿英团队熟悉 SFDA、DHA、MOHAP、EDA 及各地处方实践差异。

    医药基因,跨行业严谨

    我们诞生于受监管医药,其他垂直领域继承同一规范:可验证受访者、透明配额、完整文档化方法与面向商业决策的发现。

    资深主导、合规嵌入

    您直接与资深研究员端到端合作。GDPR、GCP、FDA、EMA、MOHAP、BHBIA、EphMRA、ICC/ESOMAR 从范围界定到报告全程嵌入。

    我们的价值观

    严谨与诚信

    每个数字可追溯、每种方法有文档、每条建议基于可审计证据——GDPR、GCP、BHBIA、EphMRA、ICC/ESOMAR 为底线。

    可执行情报

    不做束之高阁的报告。每项研究服务于真实决策——上市顺序、品类进入、定价或市场准入申报——结论面向必须行动的人。

    受监管行业深度

    从肿瘤路径到罕见病旅程——该深度指导任何证据需经得起审查的垂直领域研究设计。

    文化胜任力

    从英国 NHS/NICE 到海湾 SFDA 项目与美国 FDA 对齐工作——研究设计反映决策如何真实发生,无论受访者是伦敦医院 formulary 负责人还是开罗采购总监。

    全球布局

    BioNixus 创立于伦敦,总部在美国,MENA 项目由大开罗区域办公室运营——在美洲、欧洲、中东与 APAC 活跃开展现场研究。

    美国——全球总部

    1309 Coffeen Ave
    Sheridan, Wyoming 82801
    +1 888 465 5557

    英国——伦敦(创始办公室)

    128 City Road
    London, EC1V 2NX
    +44 7727 666682

    埃及——大开罗(MENA 区域办公室)

    MENA 区域运营与阿英双语现场中心,服务 GCC、北非与中东更广泛项目。
    +20 120 688 2323 埃及市场研究

    Get a custom healthcare market research proposal

    Our team supports pharmaceutical companies with decision-ready insights across the Americas, Europe, and the Middle East using quantitative and qualitative methodologies.

    US No. +1 888 465 5557Europe No. +44 7727 666682Middle East, Africa and Asia No. +20 120 688 2323

    Request a proposal