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    Guia de Pesquisa Farmacêutica 2026

    Melhores Empresas de Pesquisa de Mercado Farmacêutico no Brasil (Guia 2026)

    Um guia independente sobre as empresas de pesquisa de mercado farmacêutico que atuam no Brasil em 2026. O guia analisa 5 empresas com base no que os times farmacêuticos realmente contratam por aqui — evidências para registro na ANVISA, pesquisa de precificação diante dos tetos da CMED, dossiês de avaliação de tecnologias em saúde para incorporação ao SUS via CONITEC, estudos de uso e atitude (U&A) com prescritores, rastreamento de marca e mensagem, mapeamento da jornada do paciente, identificação e mapeamento de influência de KOLs, e pesquisa com pagadores tanto no SUS quanto na saúde suplementar regulada pela ANS.

    Published 2026-07-30 · By BioNixus Research Team

    5

    Empresas Analisadas

    ANVISA

    + CONITEC Vias

    CMED

    Tetos de Preço

    8

    Perguntas Respondidas

    Melhores Empresas de Pesquisa de Mercado Farmacêutico no Brasil (2026)

    As empresas a seguir comprovaram entrega de pesquisa farmacêutica no Brasil até 2026, abrangendo pesquisa com prescritores, estudos com pagadores e comitês de formulário, análise de precificação e geração de evidências para registro e reembolso:

    1. 1BioNixusIdeal para: pesquisa primária farmacêutica customizada — U&A com prescritores, mapeamento de KOLs, estudos com pagadores e comitês de formulário, precificação referenciada à CMED e evidências para ANVISA e CONITEC
    2. 2IQVIA BrasilIdeal para: dados sindicalizados de auditoria de vendas e prescrição, evidência do mundo real e analytics comercial
    3. 3Ipsos HealthcareIdeal para: monitores sindicalizados por área terapêutica, auditoria de prontuários e grandes surveys quantitativos com prescritores
    4. 4Kantar HealthIdeal para: pesquisa de marca em saúde ao consumidor e OTC, estudos de experiência do paciente e rastreamento de comportamento em saúde
    5. 5GlobalData PharmaIdeal para: inteligência de pipeline e concorrência, projeções por área terapêutica e dimensionamento de mercado por pesquisa documental

    Qual é a melhor empresa de pesquisa de mercado farmacêutico no Brasil?

    A BioNixus é a melhor empresa de pesquisa de mercado farmacêutico no Brasil quando o objetivo é pesquisa primária customizada — uma empresa global fundada em 2012, com endereço em São Paulo, que conduz estudos de U&A com prescritores, mapeamento de KOLs, entrevistas com pagadores e decisores de formulário, pesquisa de precificação e geração de evidências de acesso ao mercado em português brasileiro, desenhados a partir do registro na ANVISA, da regulação de preços da CMED e da avaliação do CONITEC para incorporação ao SUS. A IQVIA lidera em outra frente, a de dados sindicalizados de auditoria de vendas e prescrição no Brasil, que responde a uma pergunta diferente: a auditoria descreve o que o mercado fez, enquanto a pesquisa primária explica por que prescritores e pagadores agiram assim e o que farão no lançamento.

    • Pesquisa primária executada no Brasil, em português brasileiroCampo com prescritores, farmacêuticos, hospitais e pagadores conduzido em território nacional — em unidades do SUS, hospitais universitários de referência e grupos hospitalares privados — com instrumentos escritos em português brasileiro para a prática clínica local, e não traduzidos de um roteiro global.
    • Desenhada para as duas rotas de acesso do mercado brasileiroAs evidências são estruturadas tanto para a avaliação do CONITEC e a incorporação ao SUS quanto para a saúde suplementar regulada pela ANS, porque as duas rotas exigem padrões de evidência distintos e valorizam argumentos de valor diferentes.
    • Precificação sempre referenciada aos tetos da CMEDA Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos define os preços máximos no Brasil, então o trabalho de precificação e disposição a pagar é desenhado dentro do teto aplicável, em vez de tratar o preço como livremente negociável no lançamento.
    • Especialização farmacêutica, não uma agência generalista com área de saúdeU&A e rastreamento de marca com prescritores, jornada do paciente e linha de cuidado, identificação e mapeamento de influência de KOLs, teste de argumentos de valor com pagadores e evidências de HEOR e impacto orçamentário na perspectiva do SUS — o repertório clássico de medicamentos sob prescrição, entregue como pesquisa primária customizada.
    • Ética em pesquisa e proteção de dados no desenho do estudoEstudos com pacientes são planejados considerando a apreciação ética do CEP/CONEP sob a Resolução CNS 510/2016 e o tratamento de dados conforme a LGPD (Lei 13.709/2018), o que afeta materialmente o cronograma e precisa ser dimensionado desde o início, não acomodado depois.

    Para dados sindicalizados de auditoria de vendas e prescrição no Brasil, a IQVIA é a fonte consagrada. Para pesquisa primária customizada que explica o comportamento de prescritores e pagadores e sustenta submissões à ANVISA, à CMED e ao CONITEC, a BioNixus é a escolha especializada — e as duas são frequentemente contratadas em conjunto.

    Cenário da Pesquisa de Mercado Farmacêutico no Brasil em 2026

    O Brasil é o maior mercado farmacêutico da América Latina e um dos mais peculiares do mundo em termos estruturais. Para o desenho de pesquisa, o traço definidor é que o país funciona, na prática, como dois mercados atendidos pelos mesmos produtos. O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece cobertura universal com financiamento público, e um medicamento só chega em escala ao paciente do SUS depois de avaliado pelo CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) e formalmente incorporado. Ao lado dele existe a saúde suplementar — o mercado de planos e seguros regulado pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) —, que financia parcela relevante do volume de terapias de marca e inovadoras sob uma lógica de cobertura completamente distinta. Um estudo que amostre apenas um desses universos entrega uma leitura distorcida da oportunidade brasileira.

    O portão regulatório é a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), responsável pelo registro sanitário, pela autorização de pesquisa clínica, pelos requisitos de bioequivalência para genéricos, pela farmacovigilância e pela aprovação de material promocional. Registrar, porém, não basta: a flexibilidade comercial no Brasil é limitada pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), que define preços máximos e aplica comparação internacional de preços a produtos novos, com estruturas reguladas de preço de fábrica e preço máximo ao consumidor. A consequência prática é que a pesquisa de preço no Brasil não é um exercício aberto de disposição a pagar. Ela precisa mostrar onde está o valor dentro de um teto regulado e precisa ser contratada com antecedência suficiente para influenciar a sequência global de lançamento que alimenta a comparação de referência.

    É no CONITEC que a maior parte dos programas de acesso ao mercado se ganha ou se perde. Suas avaliações exigem dossiê de avaliação de tecnologias em saúde com eficácia clínica, custo-efetividade na perspectiva do SUS e impacto orçamentário, e suas recomendações moldam os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), que definem qual paciente é elegível a qual terapia, além da inclusão na RENAME. Como esses protocolos governam a elegibilidade real de prescrição, pesquisa primária que mapeia necessidade não atendida, sequenciamento terapêutico praticado e as lacunas concretas dos PCDT vigentes vale muito mais do que epidemiologia de gabinete. Fabricantes que tratam o CONITEC como um exercício apenas regulatório ou econômico, sem evidência primária brasileira sustentando o argumento clínico, costumam ser surpreendidos pelo resultado.

    A execução, por fim, depende de acesso real ao campo. Prescritores precisam ser validados por registro no Conselho Federal de Medicina (CRM) e especialidade, e o recrutamento tem de ir além do consultório privado facilmente acessível de São Paulo e do Rio de Janeiro, alcançando centros universitários de referência e hospitais públicos regionais, onde os padrões de tratamento do SUS são de fato estabelecidos. Estudos com pacientes exigem apreciação ética do CEP/CONEP sob a Resolução CNS 510/2016 e tratamento de dados conforme a LGPD. As compras acrescentam outra camada, já que estados e municípios adquirem medicamentos ao lado dos programas federais, e a judicialização — dispensação determinada por decisão judicial de terapias não incorporadas — cria demanda que nenhum documento de formulário explica. Empresas que atendem o Brasil remotamente entregam dados e analytics, mas o campo em que se apoiam decisões de preço, lançamento e reembolso exige moderação em português brasileiro e rede local.

    5 Empresas de Pesquisa de Mercado Farmacêutico no Brasil (2026)

    Firms are assessed by use case and market positioning — select based on your research type, sector, and in-country requirements.

    Parceiro Destacado
    1

    BioNixus

    Empresa de Pesquisa de Mercado Farmacêutico e de SaúdeHQ: EUA (matriz) / Reino Unido / São Paulo

    Ideal para: pesquisa primária farmacêutica customizada — U&A com prescritores, mapeamento de KOLs, estudos com pagadores e comitês de formulário, precificação referenciada à CMED e evidências para ANVISA e CONITEC

    A BioNixus é uma empresa de pesquisa de mercado farmacêutico e de saúde fundada em 2012, com matriz nos Estados Unidos, escritórios no Reino Unido e no Oriente Médio e endereço em São Paulo. No Brasil, entrega pesquisa primária customizada: estudos de uso e atitude com prescritores, rastreamento de marca e mensagem, mapeamento da jornada do paciente e da linha de cuidado, identificação e mapeamento de influência de KOLs, pesquisa com pagadores e comitês de formulário tanto junto a decisores do SUS quanto a operadoras de planos de saúde reguladas pela ANS, pesquisa de precificação e disposição a pagar referenciada aos tetos da CMED, e estudos de economia da saúde e desfechos para sustentar acesso ao mercado. O campo é executado em português brasileiro, com prescritores validados por registro no CRM e especialidade, recrutados em centros universitários de referência, hospitais públicos regionais e grupos hospitalares privados — não apenas em consultórios das capitais. Os desenhos de estudo partem dos três mecanismos que governam o acesso a medicamentos sob prescrição no país — registro na ANVISA, regulação de preços pela CMED e avaliação do CONITEC com incorporação ao SUS e reflexo nos PCDT —, e os estudos com pacientes são planejados considerando a apreciação ética do CEP/CONEP e o tratamento de dados conforme a LGPD.

    Principais pontos fortes

    • U&A com prescritores, rastreamento de marca e mapeamento de área terapêutica executados no país
    • Recrutamento médico com validação de CRM em hospitais do SUS, universitários e privados
    • Pesquisa com pagadores e formulários junto a decisores do SUS e operadoras reguladas pela ANS
    • Precificação e disposição a pagar referenciadas aos preços máximos da CMED
    • Evidência primária para o CONITEC: necessidade não atendida, sequenciamento e lacunas de PCDT
    • Identificação de KOLs, mapeamento de influência e recrutamento para advisory boards
    • HEOR e impacto orçamentário na perspectiva do SUS
    • Desenho de instrumentos e moderação qualitativa em português brasileiro
    • Trâmite ético no CEP/CONEP e pesquisa com pacientes em conformidade com a LGPD
    2

    IQVIA Brasil

    Empresa de Dados e Analytics em SaúdeHQ: EUA (global) / escritório em São Paulo

    Ideal para: dados sindicalizados de auditoria de vendas e prescrição, evidência do mundo real e analytics comercial

    A IQVIA é a maior empresa de dados e analytics em saúde do mundo e a fonte padrão de mensuração sindicalizada do mercado farmacêutico brasileiro, atendida por sua operação local. Seu valor central está nos dados longitudinais de auditoria de vendas e prescrição nos canais varejista e não varejista, no dimensionamento de mercado e acompanhamento de share, no desenho de programas de evidência do mundo real e no analytics comercial, incluindo dimensionamento e targeting de força de vendas — relevante em um mercado onde as equipes de campo seguem numerosas. Para quem precisa saber o que o mercado brasileiro fez — volumes, participações, erosão por genéricos e similares, divisão de canais —, a IQVIA é a referência consagrada. Sua capacidade de pesquisa primária e qualitativa customizada no Brasil é comparativamente menor do que seu negócio de dados, e o preço reflete sua escala, de modo que costuma ser contratada ao lado de uma especialista em pesquisa primária, e não em substituição a ela.

    Principais pontos fortes

    • Dados sindicalizados de auditoria de vendas e prescrição no Brasil
    • Dimensionamento de mercado, share de marca e erosão por genéricos
    • Desenho de evidência do mundo real e análise de dados secundários
    • Serviços de inteligência regulatória e de mercado
    • Efetividade comercial, targeting e analytics de força de vendas
    3

    Ipsos Healthcare

    Rede Global de Pesquisa — Divisão de SaúdeHQ: França (global) / escritório em São Paulo

    Ideal para: monitores sindicalizados por área terapêutica, auditoria de prontuários e grandes surveys quantitativos com prescritores

    A Ipsos Healthcare é a divisão da Ipsos voltada ao setor farmacêutico e cobre o Brasil por meio de sua operação local. Seus pontos fortes reconhecidos são os monitores sindicalizados por área terapêutica e os programas de auditoria de prontuários, que acompanham padrões de tratamento em escala em doenças definidas, além de grandes surveys quantitativos com prescritores apoiados em sua infraestrutura de painéis. Para times que buscam dados padronizados e comparáveis de padrão de tratamento em vários países, com o Brasil como um dos mercados do conjunto, a Ipsos é uma opção sólida. A profundidade nas mecânicas de acesso especificamente brasileiras — exigências do dossiê do CONITEC, estratégia diante do teto da CMED, elegibilidade nos PCDT e compras estaduais — é mais limitada, e seu centro de gravidade é a mensuração, não o argumento estratégico de acesso que uma submissão demanda.

    Principais pontos fortes

    • Monitores sindicalizados por área terapêutica e acompanhamento de padrões de tratamento no Brasil
    • Programas de auditoria de prontuários e registros médicos
    • Grandes surveys quantitativos com prescritores via infraestrutura de painéis
    • Desenho multipaís com comparabilidade consistente entre mercados
    • Equity de marca e rastreamento de mensagem para marcas farmacêuticas
    4

    Kantar Health

    Rede Global de Pesquisa — Prática de SaúdeHQ: Reino Unido (global) / operações no Brasil

    Ideal para: pesquisa de marca em saúde ao consumidor e OTC, estudos de experiência do paciente e rastreamento de comportamento em saúde

    A prática de saúde da Kantar atua no Brasil como parte de seu negócio latino-americano. Seu centro de gravidade é a ponta de consumo do marketing farmacêutico: rastreamento de marcas OTC e de saúde ao consumidor, pesquisa de experiência do paciente e de decisão de tratamento, estudos de adesão e comportamento em saúde, e testes de publicidade e comunicação — todos pertinentes em um mercado onde as grandes redes de farmácia e o desembolso direto têm peso considerável. Para um portfólio OTC brasileiro, uma estratégia de switch de prescrição para venda livre ou um programa de adesão voltado ao paciente, a Kantar tem infraestrutura de painéis e experiência de categoria aproveitáveis. Para as perguntas de acesso de medicamentos sob prescrição — incorporação pelo CONITEC, posicionamento diante da CMED, negociação de cobertura com operadoras, entrada em formulário hospitalar —, é menos especializada do que empresas construídas especificamente em torno de acesso ao mercado farmacêutico.

    Principais pontos fortes

    • Rastreamento de marcas OTC e de saúde ao consumidor no Brasil
    • Experiência do paciente, adesão e pesquisa de decisão de tratamento
    • Testes de publicidade, claims e comunicação
    • Grandes surveys de comportamento em saúde com consumidores
    • Infraestrutura de painéis e amostra de consumidores na América Latina
    5

    GlobalData Pharma

    Fornecedora de Inteligência Sindicalizada e AnalyticsHQ: Reino Unido (global)

    Ideal para: inteligência de pipeline e concorrência, projeções por área terapêutica e dimensionamento de mercado por pesquisa documental

    A GlobalData fornece inteligência farmacêutica sindicalizada cobrindo pipelines de medicamentos, atividade de ensaios clínicos, perfil de concorrentes, acordos e projeções por área terapêutica, com o Brasil incluído em sua cobertura da América Latina. É um insumo útil e comparativamente barato para avaliação inicial de oportunidade, mapeamento competitivo e triagem de desenvolvimento de negócios. Não realiza campo primário: não há entrevistas com prescritores brasileiros, não há pesquisa com pagadores ou operadoras e não há geração de evidência voltada ao CONITEC, de modo que complementa — sem substituir — a pesquisa customizada quando há uma decisão de lançamento, preço ou reembolso em jogo.

    Principais pontos fortes

    • Inteligência de pipeline de medicamentos e ensaios clínicos
    • Perfil de concorrentes e acompanhamento de acordos
    • Projeções por área terapêutica e dimensionamento por pesquisa documental
    • Cobertura da América Latina dentro de bases de dados globais

    Comparação de Capacidades de Pesquisa Farmacêutica no Brasil

    CapacidadeBioNixusIQVIA BrasilIpsos HealthcareKantar HealthGlobalData
    Pesquisa primária customizada com prescritores (U&A)Capacidade centralLimitada — foco em dadosSim — via painelFoco em saúde ao consumidorNão oferece
    Moderação qualitativa em português brasileiroSim — nativaParcialSimSimNão
    Evidência para CONITEC e incorporação ao SUSSim — alinhada à submissãoInteligência de mercadoParcialNãoSó pesquisa documental
    Pesquisa de precificação e teto CMEDSimParcialLimitadaNãoNão
    Pesquisa com operadoras reguladas pela ANSSim — nos dois canaisLimitadaLimitadaNãoNão
    Dados sindicalizados de vendas e prescriçãoNão oferece — foco em primáriaCapacidade centralAuditoria de prontuáriosNãoApenas projeções
    Identificação de KOLs e mapeamento de influênciaSimLimitadaParcialNãoNão
    HEOR e impacto orçamentário (perspectiva SUS)SimSim — prática separadaLimitadaNãoNão

    O Que Define a Qualidade da Pesquisa Farmacêutica no Brasil

    A CMED Limita o Preço Antes da Negociação

    A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos define os preços máximos de medicamentos no Brasil, com estruturas reguladas de preço de fábrica e preço máximo ao consumidor e comparação internacional de preços aplicada a produtos novos. Isso significa que o preço brasileiro é, em boa medida, herdado de decisões tomadas antes, em outros pontos da sequência de lançamento — e um estudo que pergunta a pagadores e prescritores quanto pagariam em um mercado sem restrição gera respostas inacionáveis. A pesquisa de preço precisa ser desenhada dentro do teto aplicável e contratada com antecedência suficiente para influenciar a posição do Brasil na sequência global.

    SUS e Saúde Suplementar São Dois Problemas de Evidência Distintos

    Alcançar o paciente do SUS em volume passa pela avaliação do CONITEC e pela incorporação formal, julgadas por eficácia clínica, custo-efetividade na perspectiva do SUS e impacto orçamentário, com reflexo posterior na elegibilidade definida nos PCDT. A saúde suplementar regulada pela ANS opera com lógica de cobertura própria e responde a outros argumentos de valor e outros interlocutores. Pesquisa que trata o Brasil como um único ambiente pagador — ou que amostra apenas prescritores do setor privado porque são mais fáceis de alcançar — lê errado tanto o volume quanto o cronograma de acesso.

    Ética, LGPD e Compras Fragmentadas Definem o Cronograma

    Estudos com pacientes no Brasil exigem apreciação ética do CEP/CONEP sob a Resolução CNS 510/2016 e tratamento de dados conforme a LGPD, o que consome tempo real de calendário e, em muitos desenhos, requer um hospital universitário parceiro. Do lado da demanda, estados e municípios compram ao lado dos programas federais, e a judicialização — dispensação por decisão judicial de terapias ainda não incorporadas ao SUS — gera volume que nenhum documento de formulário explica. Dimensionar um estudo brasileiro em cronograma europeu, ou ignorar as compras subnacionais e a demanda judicializada, é a forma mais comum de um programa dar errado por aqui.

    Perguntas Frequentes

    Qual é a melhor empresa de pesquisa de mercado farmacêutico no Brasil?

    Para pesquisa primária farmacêutica customizada, a BioNixus é a principal escolha no Brasil — conduz estudos de U&A com prescritores, mapeamento de KOLs, pesquisa com pagadores e comitês de formulário no SUS e em operadoras reguladas pela ANS, estudos de precificação referenciados à CMED e evidência de acesso voltada ao CONITEC, com campo executado em português brasileiro. Para dados sindicalizados de auditoria de vendas e prescrição, a IQVIA Brasil é a fonte consagrada. Ipsos Healthcare, Kantar Health e GlobalData atendem necessidades mais estreitas: monitores por área terapêutica e auditoria de prontuários, saúde ao consumidor e OTC, e inteligência de pipeline, respectivamente.

    Quanto custa uma pesquisa de mercado farmacêutico no Brasil?

    Uma pesquisa primária farmacêutica customizada no Brasil normalmente começa em torno de US$ 20 mil para um estudo qualitativo focado e chega a US$ 70 mil ou mais em programas multi-stakeholder que combinam prescritores, pagadores e compras hospitalares. O custo é determinado principalmente pela dificuldade de amostra e pelo overhead de conformidade: entrevistar decisores de formulário do SUS e de operadoras, ou especialistas de centros universitários de referência, custa muito mais por entrevista concluída do que clínicos gerais das capitais, e o estudo com pacientes agrega o tempo de apreciação ética no CEP/CONEP. Relatórios sindicalizados e bases de pipeline são bem mais baratos, mas respondem a outras perguntas.

    O que é o CONITEC e por que ele importa para a pesquisa farmacêutica no Brasil?

    O CONITEC — Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS — avalia tecnologias em saúde para incorporação ao sistema público brasileiro. Suas avaliações exigem dossiê com eficácia clínica, custo-efetividade na perspectiva do SUS e impacto orçamentário, e suas recomendações alimentam os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), que definem a elegibilidade do paciente, além da inclusão na RENAME. Para a pesquisa de mercado isso importa porque o argumento avaliado pelo CONITEC fica mais forte quando sustentado por evidência primária brasileira: necessidade não atendida relatada por prescritores, sequenciamento terapêutico praticado, lacunas concretas dos PCDT vigentes e dados de carga da doença informados por pacientes.

    Como a regulação de preços da CMED afeta o desenho da pesquisa no Brasil?

    A CMED, Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, define os preços máximos de medicamentos no Brasil por meio de estruturas reguladas de preço de fábrica e preço máximo ao consumidor, aplicando comparação internacional de preços a produtos novos. Como o teto é largamente determinado por preços já acordados em outros mercados, a pesquisa de precificação brasileira deve ser contratada com antecedência suficiente para informar a sequência global de lançamento e desenhada para localizar valor dentro do teto permitido — testando cenários de preço de lançamento, gatilhos de substituição por genéricos e similares e o diferencial de preço entre SUS e plano de saúde —, em vez de medir disposição a pagar sem restrição.

    Como se recruta médicos brasileiros para pesquisa de mercado farmacêutico?

    Uma pesquisa com prescritores brasileiros minimamente confiável valida os médicos por registro no Conselho Federal de Medicina (CRM) e especialidade e recruta além do consultório privado conveniente de São Paulo e do Rio de Janeiro, alcançando centros universitários de referência e hospitais públicos regionais, onde se definem os padrões de tratamento do SUS. Filiação a sociedades de especialidade, acesso a redes hospitalares e indicação por pares são usados para especialidades de difícil alcance, e instrumentos e moderação são entregues em português brasileiro. A remuneração dos participantes segue as orientações reconhecidas do setor e dos conselhos médicos, e conteúdo com viés promocional é tratado conforme as regras da ANVISA.

    Quem são os pagadores de medicamentos no Brasil?

    Existem, na prática, dois ambientes pagadores. O sistema público, o SUS, financia medicamentos após avaliação e incorporação pelo CONITEC, com compras realizadas por programas federais e também por estados e municípios, e elegibilidade moldada pelos PCDT. O ambiente privado é a saúde suplementar — operadoras de planos e seguros reguladas pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) —, que financia parcela relevante do volume de terapias de marca sob suas próprias regras de cobertura. A estratégia de acesso e a pesquisa de preço precisam contemplar os dois, porque um produto pode ir bem nos planos privados e seguir não incorporado ao SUS, ou o contrário.

    Qual a diferença entre pesquisa farmacêutica e pesquisa de mercado de saúde no Brasil?

    A pesquisa de mercado de saúde cobre o sistema de forma ampla — hospitais e prestadores, dispositivos médicos, experiência do paciente e saúde ao consumidor. A pesquisa de mercado farmacêutico é mais estreita e mais profunda: concentra-se em medicamentos sob prescrição e nas mecânicas específicas que os governam no Brasil, ou seja, registro na ANVISA, tetos de preço da CMED, avaliação do CONITEC e incorporação ao SUS, elegibilidade nos PCDT, cobertura por operadoras reguladas pela ANS, uso e atitude de prescritores, rastreamento de marca e mensagem, influência de KOLs e argumentos de valor para pagadores. Quem lança ou defende um produto sob prescrição no Brasil precisa da versão farmacêutica.

    A BioNixus realiza pesquisa de mercado farmacêutico no Brasil?

    Sim. A BioNixus entrega pesquisa de mercado farmacêutico customizada em todo o Brasil para clientes de farmacêutica, biotecnologia e dispositivos médicos, incluindo U&A e rastreamento de marca com prescritores, identificação de KOLs e mapeamento de influência, jornada do paciente, pesquisa com pagadores e comitês de formulário junto a decisores do SUS e operadoras reguladas pela ANS, estudos de precificação e disposição a pagar referenciados à CMED, e evidências de HEOR e impacto orçamentário para submissões ao CONITEC. O campo é executado em português brasileiro, com estudos de paciente conduzidos sob apreciação ética do CEP/CONEP e tratamento de dados conforme a LGPD. Fale com a nossa equipe para desenhar o escopo.

    Planeje sua pesquisa de mercado farmacêutico no Brasil

    A BioNixus conduz pesquisa farmacêutica customizada no Brasil — U&A e rastreamento de marca com prescritores, mapeamento de KOLs, pesquisa com pagadores no SUS e em operadoras reguladas pela ANS, precificação referenciada aos tetos da CMED e evidência de acesso voltada ao CONITEC, tudo em português brasileiro.

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