Empresa de Pesquisa de Mercado de Saúde no Brasil

A BioNixus realiza pesquisa de mercado de saúde primária no Brasil em quatro áreas: (1) pesquisa farmacêutica — pesquisas com médicos, mapeamento de KOLs, evidências para CONITEC, análise de precificação CMED; (2) pesquisa de dispositivos médicos — pesquisa de licitação SUS conforme a RDC 751 da ANVISA, mapeamento de compras hospitalares, identificação de KOLs clínicos; (3) pesquisa com pacientes e cuidadores — mapeamento da jornada do paciente, estudos de qualidade de vida, aprovação CEP conforme a Resolução CNS 510/2016, em conformidade com a LGPD; e (4) pesquisa de acesso ao mercado — análise da cobertura ANS, estratégia CONITEC/SUS, pesquisas de disposição a pagar. Todos os estudos são conduzidos em português.

O mercado de saúde brasileiro está estimado em USD 155–175 bilhões em 2026, o maior da América Latina e entre os 10 maiores do mundo. O Brasil opera o SUS (Sistema Único de Saúde), um sistema de saúde universal que atende a 170+ milhões de cidadãos, e um setor de saúde suplementar privado regulado pela ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar) que cobre aproximadamente 50 milhões de brasileiros e representa cerca de 35% dos gastos totais com saúde. O mercado farmacêutico está em USD 26–30 bilhões e o mercado de dispositivos médicos em USD 11–13 bilhões.

A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) é o regulador federal responsável pelo registro de medicamentos e dispositivos médicos no Brasil. Para medicamentos, o registro é regido pela RDC 204/2017 com trilhas de revisão prioritária (PRE — Pedido de Análise Prioritária) disponíveis para produtos com necessidade médica não atendida; os prazos padrão variam de 12 a 36 meses. Para dispositivos médicos, a RDC 751/2022 estabelece quatro classes de risco (I a IV) com requisitos crescentes de documentação técnica. O registro ANVISA é obrigatório antes da comercialização de qualquer produto em território nacional.

A BioNixus recruta médicos e KOLs no Brasil por cinco métodos: (1) validação pelo registro do Conselho Federal de Medicina (CRM) e especialidade; (2) acesso a redes hospitalares via centros médicos acadêmicos (Hospital das Clínicas USP, INCA, Hospital Albert Einstein, Hospital Sírio-Libanês) e hospitais públicos regionais via parceiros CEP; (3) listas de sociedades de especialidades como SBC, SBOC, SBD e SBI; (4) painéis digitais profissionais para pesquisas quantitativas com verificação de credenciais; e (5) amostragem snowball para especialidades de difícil acesso. A compensação segue as orientações da INTERFARMA e do CFM.

Sim. A BioNixus apoia empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos brasileiras e latino-americanas na entrada nos mercados do CCG e MENA. Do nosso escritório regional, fornecemos inteligência sobre vias regulatórias da SFDA (Arábia Saudita), MOHAP (Emirados Árabes Unidos) e MOH (Kuwait, Catar, Omã); dados de licitação NUPCO e formulários hospitalares; pesquisas com médicos em todas as principais áreas terapêuticas em árabe e inglês; e benchmarking comparativo Brasil–CCG para empresas que planejam lançamentos em ambas as regiões.